全媒體記者 侯娟娟 韓堃 通訊員 李沐佳

5月12日，駐馬店市中心醫(yī)院婦女兒童醫(yī)院召開兒童罕見病多學科會診團隊MDT啟動會，并開展Ⅰ型神經纖維瘤?。∟F1）學術交流活動。眾多醫(yī)學領域專家齊聚一堂，圍繞NF1診療規(guī)范、全病程管理及多學科協(xié)作展開深度研討，為提升區(qū)域罕見病診療能力注入新動能。

會上，河南省人民醫(yī)院的兩位專家分別圍繞《叢狀神經纖維瘤全病程管理專家共識（2025版）》，從早期篩查標準、治療規(guī)范到終身隨訪機制，為臨床提供了全周期管理框架，并提供規(guī)范化的診療指導；專家結合典型病例影像資料，對比分析CT、MRI等技術在病灶評估中的協(xié)同作用，提出“影像-臨床”聯動的精準診斷策略。

隨后，兒科、神經外科、骨科、皮膚科等多領域的專家圍繞“MDT平臺建設”“NF1全病程管理經驗”等議題，展開了深入交流。

由于罕見病種類繁多、癥狀復雜，臨床表現多樣，診斷和治療難度較大。以往患者就診往往需要輾轉多個科室，耗費大量的時間和精力。醫(yī)院成立兒童罕見病多學科專家診療MDT團隊后，患者就能享受到更精準、高效的一站式醫(yī)療服務。

駐馬店市中心醫(yī)院婦女兒童醫(yī)院兒內三科主任郭鵬介紹，MDT專家會診團隊整合了兒科、神經外科、骨科、皮膚科、影像科、遺傳學和康復科等多領域的專家。通過多學科的協(xié)作，為患兒提供一站式的精準診療方案。下一步，他們將持續(xù)加強MDT團隊建設，不斷提升團隊的診療能力和服務水平，為更多的罕見病患者帶來希望。（編輯 詹云清）

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